OBUCHAJKA ru
» » Схема хлорирования пропана

Схема хлорирования пропана

Категория : Бланки



хлорирования пропана схема


Очевидно столкновения с теми частицами, которые находятся в большой концентрации: Столкновение с другим атомом хлора маловероятно, поскольку концентрация этих очень реакционноспособных частиц в любой момент времени очень мала. Из наиболее вероятных столкновений столкновение с молекулой хлора не вызывает изменения, поскольку, хотя реакция и может происходить, но в результате один атом хлора обменивается на другой.

Столкновение с молекулой метана возможно, и оно приводит к образованию нового радикала.



пропана схема хлорирования


Атом хлора вырывает атом водорода с его электроном и образует с ним молекулу хлористого водорода Теперь уже метильная группа остается с неспаренный электроном; атом углерода имеет только семь электронов в валентном слое.

Один свободный радикал, атом хлора, исчез, и вместо него образовался новый метальный радикал.



хлорирования пропана схема


Это стадия 2 механизма. Что же дальше происходит с метальным радикалом? Как и радикал хлора, он очень реакционноспособен и по той же самой причине: И опять возможны столкновения с молекулами метана и хлора и маловероятны столкновения с атомами хлора или метальными радикалами, которых очень мало. Столкновение с молекулой метана приводит только к замене одного метильного радикала на другой Столкновение метильного радикала с молекулой хлора является наиболее важным.


Справочник химика 21

Метальный радикал отрывает атом хлора с одним из связывающих электронов и образует молекулу хлористого метила Кроме того, образуется атом хлора. Это стадия 3 реакции.

И вновь исчезновение одной реакционноспособной частицы сопровождается появлением другой.





Новый атом хлора атакует метан с образованием метильного радикала, который далее атакует молекулу хлора с образованием атома хлора, и так повторяется снова и снова. Каждая стадия приводит не только к появлению новой реакционноспособной частицы, но и к молекуле получаемого вещества: Этот процесс однако, не может продолжаться бесконечно.



пропана схема хлорирования


Как уже говорилось выше, соединение двух короткоживующих, присутствующих в незначительных количествах частиц маловероятно; столкновение этих частиц не часто, но все же пр оисходит, и когда оно происходит, обрывается определенная стадия реакции. С олефиповымп углеводородами изостроения , у которых углерод с двойной связью находится в боковой цепи , реакция хлорирования путем замещения идет уже при комнатной и даже при значительно более низкой температуре.

Хлорирование неразветвленных углеводородов, в частности пропена, для которого эта реакция играет большую роль, идет только при очень высоких температурах горячее хлорироваппе при Новый метод синтеза глицерина из нропена без применения хлора разработан фирмой Шелл Кемикал Корнорейшн.

Для синтеза глицерина хлорированием пропена и хлоргидринированием спиртов необходимы очень большие [c. Ниже приводятся данные о температурах кипения отдельных продуктов, образующихся при хлорировании пропана для получения дихлорзамещенных производных. Состав продуктов хлорирования соотношение MOHO-, ди- и полихлоридов, а также соотношение изомерных моиохло-р идов , например, для пропана и бутана совпадает с nojjy4aeMbiM при хлорировании без добавки катализатора , но при более высоких температурах.


Ответы и объяснения

Хлоролизом высокохлорированного пропана при нормальном давлении возможно получать с хорошими выходами четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен , которые являются ценными растворителями. Равным о бразом хлоролизом высокохлорированных пе нтана и гексана можно получать с высоким выходом весьма важный в настоящее время гексахлорциклопентадиен — продукт для синтеза чрезвычайно активного инсектисида хлордана.

В настоящее время в качестве исходного продукта для производства циклопропана применяют 1,3- дихлорпропан триметиленхлорид , получаемый прямым хлорированием пропана см.

В качестве растворителя для этого целесообразно применять соответствующий полихлоралкан , получаемый хлорированием незамещенного углеводорода. Таким образом, обнаруживается- весьма важное для последующего рассмотрения вопроса обстоятельство, что при хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов образуются в преобладающей степени вторичные хлориды. Следовательно, имеются такие же закономерности замещения, ак и при хлорировании.

Еще в г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции моно-хлорпропана с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при лишь н- пропилацетат , который омылил в н- пропиловый спирт.


Химия и химическая технология

Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. Поэтому эти, а также другие источники ошибок были тщательно устранены.



хлорирования пропана схема


Процентное отношение, при котором образовались оба типичных продукта хлорирования первичный хлорид и смесь изомерных вторичных хлоридов , устанавливали следующим образом. Продукты реакции разделяли ректификацией на низко- и высококипящую фракции.



Схема хлорирования пропана видео




Высококипящую фракцию считали за первичный хлорид, ниэкокипящую—эа смесь вторичных хлоридов их константы соответствовали описанным в литературе. Расшифровку результатов газофазного нитрования особенно затрудняют деструктивные процессы , приводящие к образованию низших нигропарафинов. Поэтому факторы, влияющие на образование нитропарафинов при газофазном нитровании углеводородов, особенно пропана, были в последнее время изучены повторно состав продуктов реакции определяли не ректификацией, а гораздо более быстрым масс-спектроскопическим методом [90].

В случае хлорирования пропана распределение изомеров при этой температуре почти такое же см.


Скачать

Дата выпуска: 2003
Поддерживаемые Операционки: Windows XP, 8, 10,
Язык интерфейса: Русский
Вес : 39.89 Мегабайт




Комментарии

Ник:


Почта:




  • © 2010-2018
    obuchajka.ru
    Обратная связь | RSS фид | Карта сайта